Þrjú fagfélög mótmæla brottvísun Yazans

Þroskaþjálfafélag Íslands, Félagsráðgjafafélag Íslands og Iðjuþjálfafélag Íslands taka saman höndum í sameiginlegri yfirlýsingu til fjölmiðla þar sem fagfélögin þrjú mótmæla brottvísun Yazan Tamimi, 11 ára drengsins með alvarlegan vöðvarýrnunarsjúkdóm. Þau bætast í hóp mikils fjölda annarra samtaka og meginþorra almennings sem mótmælt hafa brottvísun Yazans.

Yfirlýsing vegna væntanlegrar brottvísunar Yazan Tamimi


Félagsráðgjafafélag Íslands, Iðjuþjálfafélag Íslands og Þroskaþjálfafélag Íslands, taka heils
hugar undir yfirlýsingu Landsamtakanna Þroskahjálpar frá 16. júní síðastliðnum þar sem
skorað er á stjórnvöld að endurskoða ákvörðun sína um að senda úr landi Yazan Tamimi, 12
ára palestínskan dreng með Duchenne hrörnunarsjúkdóminn.
Félögin biðla til íslenskra stjórnvalda um að endurskoða ákvörðun sína um að senda Yazan
Tamimi, 12 ára palestínskan dreng með Duchenne hrörnunarsjúkdóminn úr landi. Það er
nauðsynlegt að skoða ítarlega stöðu Yazans og fjölskyldu hans og taka tillit til fötlunar
drengsins og þeirrar staðreyndar að vegna Duchenne sjúkdómsins þarf hann tryggar
aðstæður, stöðuga og sérhæfða heilbrigðisþjónustu. Að senda Yazan úr landi og í algjöra
óvissu er afar ómannúðlegt og brýtur í bága við þau réttindi og vernd sem fötluð börn eiga
að njóta samkvæmt barnasáttmála Sameinuðu þjóðanna og samningi Sameinuðu Þjóðanna
um réttindi fatlaðs fólks.
Félögin vilja beina því til stjórnvalda að þau virði bæði samninginn um réttindi fatlaðs fólks
og barnasáttmálann í hvívetna, en ljóst er að það var ekki gert við þessa ákvörðun. Óvissan
sem hann og fjölskylda hans búa við eykur á einkennin sem fylgja Duchenne og veldur
gríðarlegri streitu og álagi á fjölskylduna. Duchenne hrörnunarsjúkdómur er alvarlegur,
framsækinn og ólæknandi vöðvasjúkdómur sem hefur í för með sér vaxandi vöðvarýrnun og
skerta hreyfigetu. Börn með þennan sjúkdóm þurfa stöðuga og sérhæfða læknisþjónustu
auk hjálpartækja og þjálfunar, sem alla jafna er einungis aðgengileg á Norðurlöndum.
Að senda fatlað barn með Duchenne vöðvarýrnunarsjúkdóm úr landi þar sem ekki er tryggð
viðeigandi meðferð og heilbrigðisþjónusta er alvarlegt brot á mannréttindum þess.

Laufey Elísabet Gissurardóttir formaður Þroskaþjálfafélags Íslands
Steinunn Bergmann formaður Félagsráðgjafafélags íslands
Þóra Leósdóttir formaður Iðjuþjálfafélags Íslands

Við þurfum á þér að halda

Þú getur tekið þátt í að byggja upp öflugum fjölmiðli.

Samstöðin er í eigu lesenda, áhorfenda og áheyrenda. Með því að gerast áskrifandi getur þú orðið félagi í Alþýðufélaginu og þar með eigandi að Samstöðinni.

Áskrifendur borga fyrir það efni sem þeir nota en tryggja í leiðinni að aðrir geti notið þess. Þetta er því ekki eigingjörn áskrift heldur rausnarleg og samfélagslega ábyrg.

Samstöðin byrjaði sem umræðuþættir á Facebook en er nú orðinn að fréttavef, útvarps- og hlaðvarpsþáttum, skoðanapistlum og sjónvarpsdagskrá.

Við trúum að Samstöðin skipti máli fyrir samfélagið, að það sé þörf fyrir róttæka umræðu um málefni sem snerta fólk út frá sjónarhóli og hagsmunum almennings.

Ef þú ert sama sinnis skaltu endilega gerast áskrifandi að Samstöðinni og þar með einn af eigendum hennar.

Þitt framlag skiptir máli.

Ég vil styrkja Samstöðina arrow_forward

Rauða borðið
í beinni
Rauða borðið, 24. maí